여기에서 우리는 사이클로프로필 키톤과 아릴 메틸 키톤의 환원으로 생성된 라디칼 중간체 간의 전기환원 라디칼-라디칼 교차 결합을 보고합니다. 이 반응은 δ-하이드록시 키톤 중간체를 생성하며, 이는 산 촉진 방향족화를 통해 1,2,4-트리아릴벤젠으로 전환됩니다. 이 망원경식 2단계 합성 전략은 외부 산화제나 환원제가 필요 없으며, 독특한 작용기 내성을 가진 폭넓은 기질 범위를 제공합니다. 또한, 설계된 전략의 실용성은 합성된 트리아릴벤젠의 확장성과 추가 유도체화에 의해 입증되었습니다.
Bag et al. (Thu,)은 이 문제를 연구했습니다.