습성 AMD를 위한 유전자 요법의 발전은 지속적인 안구 내 항-VEGF 단백질을 가능하게 하여 치료를 혁신할 수 있으며, 빈번한 주사를 줄이고, 환자의 순응도를 향상시키며, 장기적으로 의료비용을 줄일 수 있습니다. 유망하긴 하지만, 널리 채택하고 표준 치료에 통합되기 전에 긴급하게 해결해야 할 장기 안전성, 복잡한 전달 절차, 면역 반응, 규제 장벽, 최적화된 벡터 및 임상 프로토콜의 필요성 등의 도전 과제가 있습니다.
Asanad 외 (Sat,) 이 질문을 연구했습니다.