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지지체에 단일 팔라듐 원자를 분산시키는 것은 팔라듐 사용을 최소화하고 알퀴인 반수소화에 대한 선택성을 향상시키는 데 유망하지만, 불리한 H2 활성화로 인해 그 활동이 종종 매우 낮습니다. 여기에서 우리는 α-Fe2O3(012)에 팔라듐을 적재하여 강한 전자 결합에 의해 페르미 준위 근처에서 풍부한 d-전자 지배를 가진 고도로 활성화되고 안정적인 단일 사이트 Pd-Fe 쌍을 구성하고, Pd-Fe 쌍이 협력적으로 H2를 흡착하고 H─H 결합을 해리함을 입증합니다. 반면, 단독 Pd 사이트는 C═C 중간체의 선호적인 탈착을 가능하게 하여 알퀴인 수소화에 대한 높은 활동성과 높은 선택성을 모두 달성합니다. 이 촉매는 353K 및 393K에서 각각 99.6% 및 100% 변환과 96.7% 및 94.7% 선택성을 가지고 에틸렌 흐름의 아세틸렌 정제에서 최첨단 성능을 보이며, 200시간 테스트 후 미미한 활동 저하로 탁월한 안정성을 나타냅니다. 이 단일 사이트 쌍은 Pd 집합체와 단일 Pd 원자의 장점을 물려받으면서 약점을 극복하여 선택적 수소화용 초저량 Pd 적재 촉매를 가능하게 합니다.
Gao et al. (Mon,)은 이 질문을 연구했습니다.
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