호스트 유형 I IFN 신호는 CD8α+ 수지상 세포를 통한 항종양 CD8+ T 세포 반응에 필요하다

많은 모델에서 종양 조절의 부족에도 불구하고, 자발적인 T 세포 프라이밍은 성장하는 종양에 대한 반응으로 자주 발생한다. 그러나 자연 항종양 T 세포 반응을 촉진하는 선천 면역 메커니즘은 정의되지 않았다. 인체 전이성 흑색종에서, 전이 종양 조직의 유형 I 인터페론 (IFN) 전사 프로파일과 T 세포 마커 사이에 상관관계가 있었다. 쥐에서는 종양 주입 후 CD11c(+) 세포가 IFN-β를 생성하였고, IFN-α/βR 또는 Stat1이 결핍된 쥐에서는 종양 유도 T 세포 프라이밍이 결핍되었다. IFN 신호는 숙주 항원제시세포 수준의 조혈계에서 필요했으며, Batf3(-/-) 쥐를 사용하여 필수적임이 입증된 CD8α(+) 수지상 세포의 intratumoral 축적에 선택적으로 필요했다. 따라서, 호스트 유형 I IFN은 CD8α(+) DC에서의 신호를 통해 성장하는 종양에 대한 선천 면역 인식에 중요하다.