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IL-17 분비 CD4(+) T 세포는 염증 면역 반응에 중요한 역할을 한다. 이러한 세포의 발달은 IL-23 또는 TGFbeta1과 IL-6에 의해 생체 내 및 생체 외에서 촉진된다. 이 염증성 Th 하위 집합에 대한 관심이 증가하고 있음에도 불구하고, 이들의 발달에 필요한 전사인자에 대해서는 거의 알려져 있지 않다. 우리는 Stat3가 TGFbeta1과 IL-6 및 IL-23에 의해 자극된 IL-17 분비 표현형을 프로그래밍하는 데 필요하다는 것과, TGFbeta1과 IL-6로 준비된 세포에서 RORgammat 발현에 필요하다는 것을 입증하였다. Furthermore, 분화하는 T 세포 배양에 지속적으로 활성화된 Stat3를 레트로바이럴 전이함으로써 이들 세포의 IL-17 생산이 증가한다는 것을 보여준다. 우리는 또한 Stat4가 IL-23에 의한 IL-17 분비 세포의 발달에 부분적으로 필요하지만, TGFbeta1과 IL-6로 준비된 IL-17 분비 세포의 발달에는 필요하지 않으며, IL-23과 IL-18에 반응하는 IL-17 생산에는 절대적으로 필요하다는 것을 보여준다. Stat3 및 Stat4가 이러한 IL-17 분비 하위 집합의 발달에 대한 요구사항은 친염증성 세포 유형 생성 동안 Th 세포 운명 결정에서 추가적인 메커니즘을 드러낸다.
Mathur et al. (Sun,)는 이 질문을 연구하였다.