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전이 요소 (TEs)는 대부분의 꽃피는 식물 게놈에서 지배적인 특징입니다. 다른 진화 촉진자들과 함께 축적된 데이터는 TEs가 그들의 빠른 진화와 다양성을 설명할 수 있음을 나타냅니다. 속씨식물에서 게놈 크기는 TE 함량과 높은 상관관계를 가지며, 대형 게놈의 압도적인 비율(>80%)이 TEs로 구성될 수 있습니다. 레트로 TE 중에서 긴 말단 반복(LTRs)은 풍부하지만, DNA-TE는 종종 레트로 TE보다 덜 풍부하지만 더 활발합니다. 속씨식물의 상당한 적응적 또는 진화 잠재력은 TEs의 활동(TE-추진) 때문이며, 이는 유전자 수정, 중복, 표현 패턴 변경 및 새로운 유전을 창출하기 위한 외적 채택을 포함한 기이한 유전적 변화를 초래하여 때때로 유전자 파괴를 초래합니다. 속씨식물의 초기 기원에 관련된 TEs에는 외적 채택된 머스탱, 슬리퍼, 및 Fhy3/Far1 유전자 군이 포함됩니다. 수동 TE-추진은 삭제, 중복 및 염색체 유형 변화를 초래하는 외부 재조합 사건을 통해 높은 정도의 적응적 또는 진화 잠재력을 생성할 수 있습니다. TE 활동은 또한 배유 발전을 관리하는 후생유전학적 패턴을 변경하여 생식 격리를 촉진할 수 있습니다. 여러 세포분열체의 유전적 변Variation과 함께 장기간 살아남는 재생성 속씨식물의 지속적인 진화는 TEs가 생식 세포 진화 외에도 체세포 진화를 촉진할 수 있음을 나타냅니다. 그들의 성공에 중요한 것은 속씨식물이 높은 빈도의 다배체성과 잡종화를 가지며, 그로 인해 TE 활동과 도입 및 유익한 유전자 중복이 증가한다는 것입니다. 전통적인 설명과 함께 TE-추진에 의해 촉진된 강화된 유전체 유연성은 다윈의 '무서운 수수께끼'에 대한 보다 완전하고 만족스러운 설명을 제안합니다: 속씨식물의 경이로운 성공.
Oliver et al. (Mon,)은 이 질문을 연구했습니다.
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