Key points are not available for this paper at this time.
미세 환경으로부터의 신호는 조혈 및 상피암의 유지 및/또는 진행에 깊은 영향을 미칩니다. 종양 미세 환경 내 비종양 세포의 큰 비율을 차지하는 간엽 또는 골수 유래 간질 세포는 화학주성 인자-1 (SDF-1/CXCL12)을 지속적으로 분비합니다. 간질 세포에 의한 CXCL12 분비는 암세포를 끌어들이며, 이는 조혈 및 비조혈 종양 세포 모두에서 발현되는 그 인지 수용체 CXCR4를 통해 작용합니다. CXCR4는 직접적 및 간접적인 기전을 통해 종양 진행을 촉진합니다. 첫째, CXCR4는 CXCL12가 발현되는 장기로의 전이 확산에 필수적이며, 따라서 종양 세포가 종양 세포의 생존 및 성장을 유리하게 하는 세포적 니치, 예를 들어 골수에 접근할 수 있게 합니다. 둘째, 간질 유래 CXCL12 자체가 신생 세포의 생존 및 성장을 파라크린 방식으로 자극할 수 있습니다. 셋째, CXCL12는 종양 미세 환경으로 내피 세포를 끌어들여 종양 혈관 생성을 촉진할 수 있습니다. CXCR4 발현은 급성 골수성 백혈병 또는 유방 암과 같은 다양한 암의 예후 마커입니다. 전임상 종양 모델에서의 유망한 결과는 CXCR4 길항제가 다양한 악성종양 환자에서 항종양 활성을 가질 수 있음을 나타냅니다. 이 모든 관찰은 CXCR4가 다양한 유형의 종양 확산 및 진행에 관련된 중요한 분자임을 드러냅니다. 따라서 CXCR4 길항제는 처음에는 AIDS 치료를 위해 개발되었지만, 실제로는 신생 질환 치료에 효과적인 약물이 될 수 있습니다.
Burger et al. (금요일)은 이 질문을 연구했습니다.