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싹 정점 분열조직(SAM)이 고등식물의 배 이후 발달을 최종적으로 책임지는 반면, 측면 분열조직 또한 지상 부분의 최종 형태를 결정하는 데 중요한 역할을 한다. 잎의 겨드랑이에서 발생하는 축아 잎은 추가적인 싹 시스템, 즉 측면 가지를 생성한다. 쌀 TB1 유전자(OsTB1)는 옥수수의 TEOSINTE BRANCHED 1(TB1)과의 서열 유사성을 기반으로 처음으로 확인되었으며, 이는 옥수수에서 측면 가지치기에 관여한다. 두 유전자는 기본 헬릭스-루프-헬릭스 형태의 DNA 결합 모티프를 갖는 추정 전사 인자를 암호화하며, 이를 TCP 도메인이라고 한다. OsTB1의 유전적 좌위는 OsTB1이 옥수수 TB1의 실제 대응체임을 시사한다. OsTB1을 과발현하는 변형 쌀 식물은 축아 잎의 전파에 영향을 받지 않고 뚜렷하게 감소된 측면 가지치기를 보였다. 우리는 또한 고전적 형태적 표지 돌연변이인 얇은 줄기 1(fc1)을 지닌 쌀 균주가 OsTB1의 기능 상실 돌연변이를 포함하고 있으며, 강화된 측면 가지치기를 나타낸다는 것을 입증했다. 가상의 프로모터-글루쿠로니다제(GUS) 유전자 융합으로 조사한 OsTB1의 발현은 축아 잎과 싹의 기저 부분, 수관, 심부 조직 및 줄기 관절에서 관찰되었다. 이러한 데이터를 종합하여, 우리는 OsTB1이 아마도 축아 잎에서의 발현을 통해 쌀에서 측면 가지치기의 음성 조절기로 작용한다고 결론지었다.
Takeda et al. (Sat,)은 이 질문을 연구했다.