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관상 미세혈관 기능장애(CMD)는 대사 이상이 있는 환자에서 일반적으로 나타나며, 또한 관상 동맥 죽상경화증 유무와 관계없이 심근 허혈에 중요한 기여자로 인식되고 있다. 후자의 상태는 '허혈과 비가운심관질환'(INOCA)이라고 한다. INOCA의 높은 유병률에도 불구하고 효과적인 치료법은 여전히 elusive 하다. 현재 INOCA에 대한 동물 모델은 없지만, INOCA의 주요 특징인 CMD의 동물 모델은 CMD의 병리 생리학적 이해를 높이고 새로운 치료법을 조사하는 데 훌륭한 시험 모델을 제공한다. 본 논문은 개, 돼지, 토끼, 쥐 및 마우스를 포함한 현재 사용 가능한 CMD의 실험 모델에 대한 개요를 제공하며, 위험 요소로서 대사 이상에 중점을 둔다. 사용 가능한 모든 동물 모델에서 대사 이상은 대부분 고지방 식이(HFD) 및/또는 알록산 또는 스트렙토조토신 주사를 통해 유도되지만, 대사 이상이 발생하는 다양한 자발적 및 변형 동물 모델도 존재한다. 위험 요인에 대한 노출의 수, 심각성 및 지속 기간에 따라 모든 동물 모델은 INOCA 및 동반 질환 환자에서 관찰된 것과 유사하게 관상 미세혈관(내피) 기능과 구조에서 이상을 보인다. 이러한 동물 모델을 사용하는 것은 새로운 치료 타겟을 식별하고, 심근 허혈성 심장병을 퇴치하기 위해 새로운 치료 개입을 개발하고 테스트하는 데 필수적이다. 심근 허혈성 심장병은 전 세계적으로 사망 원인 1위이다.
Sorop et al. (Mon,)은 이 질문을 연구했다.
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