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조절 T 세포(Tregs), 조절 B 세포(Bregs), 골수유래 억제세포(MDSCs)와 같은 조절 세포는 면역 내성을 유지하고 감염 중 과도한 면역 활성화를 방지하기 위해 면역 반응을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 그러나 병원체는 이러한 조절 세포를 가로채어 면역 반응의 전반적인 효과를 감소시키고 숙주 내에서 지속하기 위한 전략을 개발했습니다. 따라서 감염 중 이러한 면역 억제 기전을 치료적으로 표적화하면 면역 반응을 재활성화하고 감염 결과를 개선할 수 있습니다. 조절 세포의 억제 기전은 수가 많을 뿐만 아니라 중복되어 있으며, 이는 면역 반응을 조절하는 네트워크의 복잡성을 반영합니다. 면역 반응의 맥락, 즉 관련된 병원체 또는 조직의 유형은 개입하는 조절 기전에 추가 영향을 미칩니다. 이러한 면역 억제 기전의 예로는 염증성 사이토카인의 생성을 억제하고 효과 T 세포의 활성화 및 증식을 완화하는 억제성 사이토카인인 인터루킨 10(IL-10)과 변형 성장 인자 베타(TGF-β)의 생성을 포함합니다. 또한, 조절 세포는 세포독성 T 림프구 관련 단백질 4(CTLA-4) 및 프로그램된 세포 사멸 단백질 1(PD-1)과 같은 억제 수용체를 활용하여 각자의 효과 세포와 결합하여 기능을 억제합니다. 대안적인 접근법은 효과 면역 세포의 대사 재프로그래밍을 조절하여 이들의 활성화 및 증식을 제한하는 것입니다. 이번 리뷰에서는 감염의 맥락에서 다양한 조절 세포 하위군의 면역 억제 효과를 매개하는 주요 기전들을 개략적으로 설명합니다.
Goldmann et al. (Tue,)는 이 질문을 연구했습니다.