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지난 20년 동안, 우리는 DNA 서열 데이터의 기하급수적인 증가와 많은 분자 마커 기술에 의해 생성된 DNA 다형성 데이터의 유사한 증가를 목격했습니다. 대부분의 투자와 따라서 발전은 인간 게놈과 선택된 모델 종의 게놈에 집중되었습니다. 10년 이상 전에 개발된 다양성 배열 기술(DArT)은 재정 투자 수준보다는 종 내 DNA 서열 변 Variation 수준에 의해 주로 구동되는 첫 번째 '민주화' 유전자형 분석 기술 중 하나였습니다. DArT는 현재까지 DArT가 개발된 약 60종의 유기체 사이의 게놈 크기와 배수체 차이에 대해 다른 고처리량 유전자형 분석 기술에 비해 더 견고한 것으로 입증되었습니다. '고아 작물'의 광범위한 범위를 포함한 여러 유기체에서 DArT의 성공은 기본 개념의 단순성에 기인할 수 있습니다: DArT는 유전자 영역을 풍부하게 하는 게놈 복잡성 감소 방법과 여러 '오픈 액세스' 마이크로어레이 플랫폼에서의 고도로 병렬적인 측정 결과를 결합합니다. 이 측정의 정량적 특성은 DArT 배열에서 대립 유전자의 빈도를 추정할 수 있는 여러 응용을 가능하게 했습니다. 일반적인 DArT 측정은 수만 개의 유전적 자리에서 다형성을 검사하며, 보고된 최종 마커 수(수백에서 수천)는 검사된 자리의 DNA 서열 변 Variation 수준을 반영합니다. DArT의 상세한 방법, 프로토콜 및 그 응용 예와 DArT의 진화 경로가 제시됩니다.
Kilian et al. (Sun,)은 이 질문을 연구했습니다.