출생 후 유선 발달은 대식세포와 호산구를 필요로 합니다.

유선 상피세포와 섬유아세포 및 지방세포를 포함한 간엽 세포 간의 상호작용은 출생 후 유선 덕트 나무의 적절한 발달을 위해 매우 중요합니다. 그러나 종종 간과되는 것은 발달의 다양한 단계에서 조직에 들어오는 이주 세포들입니다. 본 논문에서는 출생 후 발달 동안 성장하는 말단 끝 봉오리(TEB) 주위에서 모집되는 대식세포와 호산구라는 두 가지 세포 유형을 확인합니다. 유선 덕트의 성장에 대한 백혈구의 중요한 역할은 먼저 백혈구를 비치사선(감마) 조사로 제거한 마우스를 사용하여 입증됩니다. 이 치료는 유선 상피 발달을 제한하며, 이는 골수 이식으로 완전히 회복되며, 성장 중인 덕트 주위의 대식세포와 호산구의 모집이 복원됩니다. CSF1(growth factor for macrophages)에 대한 유전자에서 결실 돌연변이를 가진 마우스를 사용하여 CSF1이 없을 경우 유선 내 대식세포 집단이 고갈됨을 보여줍니다. 이 돌연변이에서 TEB의 형성, 지방 패드로의 성장 및 결과적 덕트의 분기가 모두 저해됩니다. 유선 조직에서 호산구의 국소 모집을 위한 주요 화학주성 인자인 eosinophil 유전자에서 결실 돌연변이를 가진 마우스를 사용하여, TEB 주위의 호산구 모집을 위한必要 및 충분한 화학주성 인자로서 eotaxin을 확인합니다. 호산구가 없을 경우 유선 가지 형성과 다소 TEB 형성은 감소합니다. 우리의 데이터는 CSF1 조절 대식세포가 eotaxin 조절 호산구와 협력하여 유선의 가지 형태 발생을 조절하는 데 필수적이고 상호 보완적인 기능을 가지고 있음을 보여줍니다.