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약물 치료의 목표는 환자의 삶의 질을 향상시키면서 환자 위험을 최소화하는 정의된 치료 결과를 달성하는 것입니다.1 약물(처방 및 비처방)에 대한 사용과 관련된 알려진 위험과 알려지지 않은 위험이 존재합니다. 이 문서는 약물 오류를 다루며, 이는 의료 전문인, 환자 또는 소비자의 통제 아래에서 발생할 수 있는 부적절한 약물 사용이나 환자 피해를 초래할 수 있는 예방 가능한 사건으로 정의됩니다. 이러한 사건은 전문적인 실천, 의료 제품, 절차 및 시스템과 관련이 있을 수 있으며, 여기에는 처방, 주문 통신, 제품 라벨링, 포장 및 명명법, 조제, 조dispensing, 유통, 관리, 교육, 모니터링 및 사용이 포함됩니다.2 1999년에 발표된 중요한 의학 연구소(IOM) 보고서 '인간의 오류: 더 안전한 건강 시스템 구축'은 환자 안전에서 오류 예방 및 개선에 대한 국가의 초점을 높였습니다.3 이 보고서는 의료 시스템 내에서의 의료 오류, 그 중 하나가 약물 오류라는 중요한 문제에 주목했습니다. 1999년 이후 발표된 다른 보고서들은 '인간의 오류' 이후 5년, 10년, 15년 업데이트를 포함하여 환자 안전 개선 노력에 주목했습니다.4,–6 또한 2007년 IOM의 '약물 오류 예방: 품질 간극 시리즈' 발표도 포함됩니다.7 원래의 IOM 보고서는 의료 오류의 중대한 위험에 대한 인식을 높였지만 변화의 속도는 느리고, 아직 더 많은 작업이 남아 있습니다.6
Billstein-Leber 외(수요일)는 이 질문을 연구했습니다.