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우리는 m6A 환경이 심장 비대증과 심부전에서 변화한다는 것을 보여주었습니다. m6A RNA 메틸화의 변화는 mRNA 수준과는 무관하게 단백질 풍부도의 변화를 초래합니다. 이는 새로운 전사 독립적 번역 조절 메커니즘을 드러냅니다. 따라서 우리의 데이터는 m6A 메틸화와 같은 에피전사체 프로세스의 조절이 치료 개입의 흥미로운 목표가 될 수 있음을 시사합니다.
Berulava 외, (화,) 이 질문을 연구했습니다.
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