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뇌 이미징 연구에 따르면 느리고 점진적인 뇌 위축이 알츠하이머병(AD)의 발전을 특징짓는다고 합니다. AD에 전념하는 많은 연구에도 불구하고 AD 바이오마커의 수명 진화에 대한 주요 질문은 여전히 남아 있습니다. AD 모델은 언제 정상 노화 모델과 달라지나요? AD에 대한 이미징 바이오마커의 수명 궤적은 무엇인가요? AD에서의 바이오마커 궤적은 정상 노화와 어떻게 다르나요? 이러한 질문에 답하기 위해 우리는 대량의 MRI(N = 4329)를 사용하여 전체 수명 동안 뇌 구조 모델을 추론하는 혁신적인 방법을 제안했습니다. 우리는 55세 이상인 3262명의 환자(AD + 경도 인지 장애 환자)와 55세 이하의 대조군 2944명을 기반으로 정상 모델과 병리적 모델을 비교했습니다. 우리의 연구는 해마에 대해 40세 이전에 정상 노화 궤적에서 AD 모델의 조기 이탈 증거를 제공하며, 이후 40세 정도에서 측두엽과 편도체로 이어집니다. 또한, 우리의 수명 모델은 이러한 바이오마커의 진화를 드러내고 해마와 편도체의 비정상적인 진화가 밀접하다는 것을 제안하며, 반면 뇌실 확장의 궤적은 역 U자형을 따르는 것으로 보입니다. 마지막으로, 우리의 모델은 내측 측두엽 위축과 뇌실 확장이 AD 뇌를 특징짓는 두 가지 중년의 병리생리학적 사건임을 나타냅니다.
Coupé et al. (Fri,)은 이 질문을 연구했습니다.