Key points are not available for this paper at this time.
아산화질소(N2O)는 온실 효과에 해로운 영향을 미치며, 저온에서의 효율적인 촉매 분해는 여전히 도전적입니다. 여기서 스피넬형 구조를 가진 코발트 기반 고엔트로피 산화물(Co-HEO)이 N2O 촉매 분해를 위해 손쉬운 공동 침전 방법으로 성공적으로 합성되었습니다. 얻어진 Co-HEO 촉매는 90% N2O 분해 온도(T90)가 356 °C인 상황에서 단일 및 이원 Co 기반 산화물과 비교할 때 더욱 뛰어난 촉매 성능과 높은 열적 안정성을 보입니다. 일련의 특성 분석 결과는 다중 원소의 시너지 효과가 고엔트로피 시스템에서 환원성을 높이고 산소 공극을 증가시켜 Co-HEO 촉매의 활성을 촉진함을 보여줍니다. 또한, 밀도 함수 이론(DFT) 계산과 동위 원소 표지법을 사용한 온도 프로그램화 표면 반응(TPSR)은 Co-HEO 촉매에서 N2O 분해가 풍부한 산소 공극의 촉진과 함께 랑뮤어-힌셀우드(L-H) 메커니즘을 따른다고 입증합니다. 이 연구는 N2O 분해에서의 시너지 촉매 효과에 대한 기본적인 이해를 제공하고 HEO의 새로운 환경 촉매 응용을 위한 길을 열어줍니다.
Li et al. (Sat,)은 이 질문을 연구하였습니다.