프루넬라 불가리스 에탄올 추출물의 로즈마린산이 RAW 264.7 마우스 대식세포에서 리포폴리사카라이드 유도 프로스타글란딘 E2 및 질소 산화물 생성을 억제한다.

프루넬라 불가리스는 수세기 동안 염증 관련 질환 치료에 사용되어 왔으나, 그 항염증 활성을 체계적으로 연구한 사례는 부족하고 특정 활성 성분이 확인되지 않았다. 본 연구에서는 네 가지 P. vulgaris 접근주의 물과 에탄올 추출물을 RAW 264.7 마우스 대식세포에 적용하였고, 에탄올 추출물은 세포 생존율에 영향을 미치지 않으면서 30 µg/mL에서 리포폴리사카라이드(LPS)로 자극된 프로스타글란딘 E2(PGE2) 및 질소 산화물(NO) 생성을 유의하게 억제하였다. 다양한 P. vulgaris 접근주의 추출물이 항염증 활성을 위한 선별이 이루어졌고, 가장 높은 활성을 가진 접근주가 확인되었다. 선택된 추출물에 의한 PGE2 및 NO 생산 억제는 농도 의존적이었으며, 10 µg/mL의 낮은 농도에서도 유의미한 효과가 관찰되었다. 활성 접근주인 Ames 27664의 에탄올 추출물의 분획화 결과, 분획 3 및 5가 전체 활성에 기여하는 주요 성분으로 제안되었다. P. vulgaris에서 로즈마린산(RA) 함량이 독립적으로 염증 반응을 억제하는 것으로 나타났으나, 이는 추출물의 활성을 부분적으로만 설명하였다. LPS에 의해 유도된 사이클로옥시제나제-2(COX-2) 및 질소 산화물 합성효소(iNOS) 단백질 발현은 모두 P. vulgaris 에탄올 추출물에 의해 감소되었으며, RA는 오직 COX-2 발현만 억제하였다.