P-카드헤린 (CDH3)은 대장 종양에서 과발현되며 대장암 모니터링을 위한 혈청 마커로서의 잠재력을 가지고 있다.

IRB 승인된 혈장, 종양 및 전향적 데이터 뱅크가 사용되었다. 종양 및 정상 결장 조직 샘플이 이용 가능한 CRC 환자들이 등록되었다. 종양 샘플은 OCT에 포함되어 -80C°에서 보관되었다. 조직 샘플에서 총 정제된 RNA가 분리되었고 cDNA가 합성되었다. CDH3 발현은 SYBR Green 플랫폼을 사용한 정량적 PCR (QPCR)을 통해 분석되었다. 종양 발현 수준은 정상 결장 조직 및 PLC의 수준과 비교하여 결정되었다. 22개의 다른 정상 조직에서도 RT-PCR로 발현이 평가되었다. 수술 전 혈액 샘플이 이용 가능한 환자들에서 ELISA를 통해 혈장 CDH3 수준이 결정되었다. 결과: 총 77쌍의 CRC 및 정상 결장 샘플(36 M/ 41 F, 나이 67.3±14.5)이 평가되었다 (82% 결장, 18% 직장; 암 단계 2, 44; 단계 3, 33). 모든 테스트된 종양의 CDH3 발현 수준은 PLC 수준의 0.1%를 초과하였고 종양 대 정상 결장 비율은 1을 초과하였다. 22개의 정상 장기 조직 중 14곳에서 CDH3 발현이 관찰되었다. 종양 CDH3 QPCR과 수술 전 CDH3 혈액 수준 간에 양의 상관관계가 있었다 (n=57, P= 0.038). 발현 수준은 직장 종양에서 결장 종양에 비해 유의하게 높았다 (p=0.019). 결론: CDH3 발현은 정상 조직에 비해 CRC 종양에서 증가하였다. CDH3는 여러 정상 장기에서 발현되었으므로 백신 목표로는 적합하지 않지만, 혈장과 종양 CDH3 수준 간의 상관관계는 CDH3가 진단 또는 예후 마커로서 가치를 가질 수 있음을 시사한다.