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M. tuberculosis 감염에 대한 효과적인 면역 반응에는 CD4(+) 및 CD8(+) T 세포의 활성화가 필요합니다. 그러나 감염된 대식세포는 항원 제시 세포로서의 기능이 떨어지며, 모집된 T 세포와 공간적으로 분리될 수 있어 육아종 내에서의 항원 제시를 제한합니다. 우리의 이전 연구는 감염된 대식세포가 미코박테리아 지질 성분을 포함하는 외소포라 불리는 작은 세포막 결합 소포를 방출하며, 이러한 외소포가 나이브 대식세포에서 염증 반응을 자극할 수 있음을 보여주었습니다. 현재 연구에서는 외소포가 미코박테리아에 감작된 마우스에서 분리한 CD4(+) 및 CD8(+) 비장 T 세포를 모두 자극함을 입증합니다. 외소포에는 MHC I 및 II뿐만 아니라 공동 자극 분자가 포함되어 있지만, T 세포의 최대 자극에는 외소포를 항원 제시 세포와 사전 배양할 필요가 있습니다. M. bovis 및 M. tuberculosis에 감염된 대식세포에서 분리된 외소포는 또한 마우스 골수 유래 수지상 세포의 활성화 및 성숙을 자극했습니다. 흥미롭게도, M. bovis BCG 감염 대식세포에서 분리된 외소포를 마우스에 비강 투여하면 기억 CD4(+) 및 CD8(+) T 세포가 생성됩니다. 분리된 T 세포는 BCG 항원으로 재자극 시 IFN-gamma도 생성했습니다. 감염된 대식세포에서의 외소포 방출은 미코박테리아 감염과 관련된 항원 제시에 대한 일부 결함을 극복할 수 있으며, 우리는 외소포가 M. tuberculosis 백신 후보로 유망할 수 있음을 제안합니다.
Giri 외 (화요일)은 이 질문을 연구했습니다.