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최근 연구 결과, 순환하는 C15:0/C17:0 지방산과 질병 위험 간의 역상관 관계가 보여졌습니다. 따라서 이들의 기원을 파악해야 이들 병리에서의 역할을 이해할 수 있습니다. 동물 및 인간 개입 연구의 조합을 통해 이 지방산의 장내 미생물, 식이, 새로운 내인성 생합성으로부터 가능한 모든 기여를 포괄적으로 조사했습니다. 조사에는 장내 미생물 없는 연구와 C15:0/C17:0 식이 용적 반응 연구가 포함되었습니다. 내인성 생산은 스테아르산 주입, 피톨 보충, Hacl1-/- 마우스 모델을 통해 평가되었습니다. 두 가지 인간 식이 개입 연구를 통해 결과를 전환했습니다. 마지막으로, 기초 C15:0/C17:0와 포도당 불내증의 예후를 비교하는 연구가 있었습니다. 우리는 순환 C15:0/C17:0 수치가 장내 미생물에 의해 영향을 받지 않는다는 것을 발견했습니다. 용적 반응 연구는 C15:0이 선형 반응을 보였지만, C17:0은 직접적으로 상관관계가 없었습니다. 피톨 보충은 C17:0만 감소시켰고, 스테아르산 주입은 C17:0만 증가시켰습니다. Hacl1-/-는 C17:0만 감소시켰습니다. 포도당 불내증 연구는 오직 C17:0만 예후와 상관관계를 보였습니다. 요약하자면, 순환 C15:0과 C17:0은 독립적으로 유래하며, C15:0은 식이 섭취와 직접적으로 연관되어 있지만, C17:0은 상당히 생합성되므로 대사 질병의 병인학에서 동등하지 않습니다. 우리의 발견은 C17:0의 생합성의 중요성과 대사 질병과의 연관성을 인식하는 것의 중요성을 강조합니다.
Jenkins 외 (Thu,)는 이 질문을 연구했습니다.