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인간 림프구 분화 항원 CD38을 암호화하는 cDNA 클론이 COS 세포에서 일시적으로 발현된 네 가지 다른 림프구 cDNA 라이브러리의 혼합물에서 분리되었으며, mAb로 팬닝하여 선별되었습니다. 전이된 COS 세포는 B 세포 라인 Daudi 및 T 세포 백혈병 HPB-ALL에서 발현되는 본래 CD38 분자와 유사한 Mr 46,000의 표면 단백질을 발현했으며, CD38 특이적 mAb HIT-2, T16, T168, HB7, 5D2, ICO-18 및 ICO-20에 의해 인식되었습니다. CD38 cDNA 서열은 짧은 N-말단 세포질 꼬리와 네 개의 잠재적인 N-결합 당화 부위를 포함하는 카복실-말단 세포외 도메인을 가진 비정상적인 30-kDa 폴리펩타이드를 예측합니다. Ig 슈퍼패밀리의 다른 알려진 표면 항원과의 큰 상동성의 부재는 CD38이 이전에 제안된 바와 같이 생쥐 Qa2 분자의 인간 동형이 아닐 가능성을 배제하였습니다. PvuII 소화된 인간 유전체 DNA는 CD38 유전자와 연관된 다형성을 나타냈습니다.
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David G. Jackson
John Innes Centre
James Bell
La Trobe University
The Journal of Immunology
John Radcliffe Hospital
Institute of Molecular Medicine
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Jackson 외 (Sun,)는 이 질문을 연구했습니다.
synapsesocial.com/papers/69d962ab7fca1f84ab684e97 — DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.144.7.2811