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올레안올산(OA)은 자연적인 오각 고리 테르페노이드로 간 보호, 신장 보호 및 심장 자극 특성이 있는 것으로 확인되었습니다. 반면, 독소루비신(DOX)은 유명한 항암제이지만, 알려진 심장 독성 때문에 그 효능은 의문입니다. 우리는 항암 활성을 손상시키지 않으면서 DOX의 독성 효과를 극복하기 위해 OA를 보조제로 한 DOX의 결합 나노리포솜 제형을 개발했습니다. 재편성된 에탄올 주입 방법(REIM)에 의해 포획 효율성과 입자 크기는 한계 내로 유지되었으며, 추가적인 배압은 없었습니다. 개발된 제형은 2개월의 연구 기간 동안 안정적이었습니다. 수정된 HPLC 방법이 OA의 분석을 위해 사용되었으며 (약물 유지 시간, Tr = 12 ± 1 분), 스파이크된 혈장 샘플에 대한 OA의 회수율은 90% 이상이었습니다. MTT 분석은 비고정 비율(조합 지수, CI < 1)에서 HepG2 세포에 대한 항-apoptotic 시너지 효과를 나타냈습니다. 실험 약물의 지속적인 in vivo 약물 방출은 24시간에 걸쳐 나타났습니다. 조직병리학적 검사 및 실험실 결과는 복합 전달에 대한 처리된 마우스 그룹에서 가시적인 독성 징후가 없음을 나타냈습니다. 따라서 이 결합 나노리포솜 제형은 DOX 기반 항암 치료를 위한 보다 안전한 요법으로 분류되었습니다.
Sarfraz et al. (Thu,)는 이 질문을 연구했습니다.