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모호한 분자 메커니즘과 실용적인 진단 바이오마커 부족이 비소세포 폐암의 효과적인 치료를 방해합니다. 본 연구에서는 폐 조직 쌍을 가진 131명의 환자를 대상으로 액체 크로마토그래피-질량 분석기 기반의 비타겟 대사체 분석을 수행하여 폐 종양의 대사적 특성과 엉뚱한 대사 경로를 연구하였습니다. 총 339종의 대사물이 대사 프로파일링에서 확인되었습니다. 또한, 폐 암종 조직(LCT)과 쌍을 이룬 비암성 조직 간에 241종의 차등 대사물이 발견되었습니다; 아미노산, 퓨린 대사물, 지방산, 인지질 및 대부분의 리소포스파티딘은 LCT에서 유의하게 증가하였고, 3-포스포글리세르산, 포스포엔올피루브산, 6-포스포글루코네이트 및 시트르산은 감소하였습니다. 또한, 경로 풍부 분석을 통해 폐암(LCa)에서 에너지, 퓨린, 아미노산, 지질 및 글루타티온 대사가 현저히 교란되어 있음을 밝혔습니다. 이항 로지스틱 회귀를 사용하여 폐 종양의 다양한 아형에 대한 후보 바이오마커도 추가로 정의하였습니다. 잔틴과 PC 35:2는 양성 및 악성 폐 종양을 구별하기 위한 결합 바이오마커로 선정되었으며, AUC 값은 0.886이었습니다. 그리고 크레아틴, 미오이노시톨 및 LPE 16:0는 선암과 편평세포 폐암을 구별하기 위한 결합 바이오마커로 정의되었으며, AUC 값은 0.934였습니다. 전반적으로 대사 특성과 경로 교란은 LCa에서 명백한 대사 재프로그래밍을 입증하였습니다. 정의된 후보 대사물 마커 패널은 임상 진단을 돕기 위해 폐 종양의 아형 구분에 유용합니다.
You et al. (수), 이 질문을 연구했습니다.
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