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여기에서 우리는 나노입자의 크기(10−100 nm)와 표면 화학(즉, 폴리에틸렌 글리콜)이 생체 내 종양의 수동 타겟팅에 미치는 영향을 체계적으로 조사했습니다. 우리는 나노입자의 물리적 및 화학적 특성이 이들의 약물 역학적 행동에 영향을 미치며, 궁극적으로 이들의 종양 축적 능력을 결정한다는 것을 발견했습니다. 흥미롭게도, 종양 내에서 나노입자의 침투는 나노입자의 전반적인 크기에 크게 의존하며, 더 큰 나노입자는 혈관 근처에 머무는 반면, 더 작은 나노입자는 종양 매트릭스 전체에 빠르게 확산되는 경향이 있습니다. 우리의 결과는 대비제 및 치료제의 최적화된 종양 타겟팅을 위해 나노입자를 설계할 수 있는 파라미터를 제공합니다.
Perrault et al. (Fri,)는 이 질문을 연구했습니다.