Key points are not available for this paper at this time.
신종 코로나바이러스 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)는 COVID-19의 원인입니다. SARS-CoV-2의 주요 수용체인 안지오텐신 I 전환 효소 2(ACE2)는 전파 경로와 다양한 종에서의 민감성을 이해하기 위해 광범위한 검토를 받고 있습니다. 여기에서는 252종의 포유류를 포함한 410종의 척추동물에서 ACE2 서열의 독특한 데이터 세트를 활용하여 ACE2의 보존 및 SARS-CoV-2에 의한 수용체로 사용될 수 있는 잠재성을 연구했습니다. 우리는 ACE2와 SARS-CoV-2 스파이크 단백질 간의 결합에 중요한 25개의 아미노산의 보존 특성을 기반으로 한 5개 범주의 결합 점수를 설계했습니다. 포유류만이 중간에서 매우 높은 범주에 속했고, 카타르라인 영장류만이 매우 높은 범주에 속하여 이들이 SARS-CoV-2 감염 위험이 높음을 시사합니다. 우리는 단백질 구조 분석을 이용하여 변동성이 큰 잔기에서의 아미노산 변화가 ACE2/SARS-CoV-2 스파이크 단백질 결합을 방해할 가능성이 있는지를 정성적으로 평가했으며, 예측된 불리한 변화의 수가 결합 점수와 유의미하게 상관관계가 있음을 발견했습니다. 이 분석을 인간 집단 데이터로 확장한 결과, 10/25 결합 사이트에서 드물게(빈도 <0.001) 변이가 발견되었습니다. 또한, 모든 포유류에서 ACE2 코딩 서열에 대한 선택 신호와 가속된 진화가 있었으며, 박쥐 계통에 특정하게 나타났습니다. 우리의 결과는 추가 실험 데이터에 의해 확인된다면 SARS-CoV-2의 중간 숙주 종을 식별하는 데 기여하고, COVID-19의 동물 모델 선택을 안내하며, 원주 서식지와 인간 보호 하에 있는 동물의 보존을 지원할 수 있습니다.
Damas 외 (금요일), 이 질문을 연구했습니다.