Key points are not available for this paper at this time.
D,L-DOPA의 자동산화에 의해 준비된 합성 유멜라닌은 B16CL4 마우스 흑색종 세포에서 세포 용해 후 알카리 엘루션으로 결정된 바와 같이 DNA 가닥을 끊는다. 이 멜라닌은 가닥 끊음을 유발하는 용량 범위 내에서 세포에 독성이 있다. 멜라닌을 조직 배양 배지에서 37도 C에서 세포와 함께 15~20분 동안 배양했을 때 DNA 가닥 끊음 유발에 대해 최대의 효과를 발휘했다. 손상의 정도는 농도에 따라 달라지지만, 1 mg/ml에서 효과가 평준화된다. 세포 DNA와 멜라닌의 상호작용은 DNA-DNA 교차 결합이 아닌 가닥 끊음에 일치한다. 가닥 끊기 손상은 멜라닌이 계속 존재하는 경우에도 복구되지만, 세포를 세척하고 멜라닌을 제거하면 복구가 더 빨라진다. 멜라닌의 형태는 효과를 얻는 데 중요하다. 3분간의 초음파 처리로 효과를 상당 부분 제거할 수 있으며, 반복적인 초음파 처리는 활동을 완전히 파괴할 수 있다. 잃어진 활동은 4도 C에서 보관 시 천천히 돌아온다. 멜라닌은 단백질이 없는 배지에서 DNA를 손상시키는 데 더 효과적이다. 또한 4도 C에서도 DNA에 손상을 주지만, 37도 C보다는 덜하다. 초기 연구에 따르면 멜라닌에 의해 유발된 가닥 끊음은 이온화 방사선에 의해 유발된 것과 합산적이다. 여러 다른 멜라닌에 의해 유발된 DNA 가닥 끊음 및 알카리-가역 부위의 정도도 결정되었다. 일부 멜라닌은 확실한 가닥 끊음을 유발하지 않았지만 알카리-가역 부위를 유발하는 데 활성적이었다.(초록은 250단어에서 중단됨)
Hill et al. (Sun,)은 이 질문을 연구했다.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: