AIE 분자의 비radiative 및 radiative 감쇠의 동적 조정은 NIR-II 이미징 매개 광열 치료 및 면역 요법을 강화한다.

집합체로 인한 소광 효과와 일반 형광 분자의 근적외선 I의 낮은 침투 능력 때문에 시각화된 이미징 및 광활성 치료의 응용이 제한됩니다. 따라서 집합체 유도 방출(AIE) 및 광열 치료의 능력을 가진 새로운 근적외선 II(NIR-II) 분자(TST라고 명명됨)를 합성하였습니다. 또한, 형광 수율과 치료 효과를进一步 향상시키기 위해 캠프토테신 프로드럭(CPT-S-PEG)과 새로운 면역 체크포인트 억제제 AZD4635를 사용하여 TST와 공동 조립하여 약물 전달을 위한 나노 입자로 만듭니다. 캠프토테신과 TST의 강한 상호작용 덕분에 TST의 고리 회전이 제한되어 비radiative 감쇠를 억제하고 나노 입자가 온전할 때 형광 생성을 촉진합니다. 나노 입자가 암세포에 흡수됨에 따라, 산화환원 민감한 CPT-S-PEG가 분해되고 나노 입자가 분해됩니다. 방출된 TST는 캠프토테신의 제약 제거로 인해 비radiative 감쇠를 강화하고 광열 변환을 가속화합니다. 또한, 광열 치료는 암세포의 면역원성 세포 사멸을 유도하고 종양 미세환경에 풍부한 ATP를 방출하여 면역세포를 모집합니다. 그러나 다량의 ATP는 CD39-CD73-A2AR 경로를 통해 면역 억제제 아데노신으로 전환됩니다. 나노 입자의 광열 분해에 의해 방출된 AZD4635는 이 경로를 적시에 차단하여, 광열 치료, 화학 요법 및 면역 요법의 유리한 시너지 효과를 달성합니다.