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우리는 인간 대장 상피 세포주 HT29에서 주로 존재하는 중간 필라멘트인 케라틴 폴리펩타이드 8 및 18(K8/18)의 용해도를 연구하였다. 비동기적으로 성장하는 세포(G0/G1 단계)는 총 세포 케라틴의 약 5%를 차지하는 상당한 양의 용해성 케라틴 풀을 보유하고 있음을 발견하였다. 이 용해성 케라틴 풀은 세포를 세제 없이 세 가지 방법으로 파괴한 후, 세포질 분획에서 K8/18을 면역 침전한 후 관찰되었다. 여러 다른 세포주에서도 유사한 중요한 용해성 세포질 K8/18 풀이 나타났다. 세포 주기의 G2/M 단계에서 HT29 세포가 정지되면 케라틴 용해도가 동시 상승하였다. 용해성 세포질 분획과 불용성 고속 펠렛 분획에서 얻은 K8/18을 비교한 결과, 인산화 및 당화의 유사한 수준과 유사한 트립식 방사성 표지 인산화 및 당 펩타이드 패턴이 관찰되었다. 용해성 K8/18은 전자 현미경으로 결정된 바와 같이 vitro에서 특유의 10 nm 필라멘트를 형성할 수 있다. 면역 침전을 따른 용해성 K8/18의 교차 결합은 SDS-폴리아크릴아마이드 겔에서의 이동에 따라 이량체 및 사량체 형태로 나타났다. 또한, 교차 결합된 용해성 K8/18과 자연 상태의 용해성 K8/18은 비변성 겔에서의 유사한 이동성과 자당 밀도 기울기 원심분리 후 유사한 침강을 보였다. 우리의 결과는 단순한 상피 케라틴이 이전에 인식된 것보다 상당히 더 용해성이 높다는 것을 나타낸다. 용해성 케라틴 형태는 조립이 가능한 것으로 보이며 주로 사량체 형태인 것으로 보인다. K8/18의 용해도가 유사분열 정지 동안 증가한 것으로 발견되었으나, 당화 및 인산화는 용해성 분획 생성에서 뚜렷한 역할을 하지 않았으며, 이는 케라틴 용해를 위한 대체 메커니즘을 제안하는 것이다.
Chou et al. (Tue,)은 이 문제를 연구하였다.