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초록 악티노마이신 D에 의한 여러 RNA 종류의 합성 억제를 정량적으로 연구하였다. 다양한 농도의 악티노마이신으로 적절한 사전 배양 후, 방사성 유리딘의brief incorporation을 통해 합성을 측정하였다. 리보솜 RNA의 45S 전구체, 5S 리보솜 RNA, 전이 RNA 및 다양한 크기의 이질 핵 RNA 파편이 적절한 세포 소체에서 추출되었고, 아크릴아마이드 젤 전기 영동으로 분리되었다. 다중 리보솜 메신저 RNA도 연구되었다. 사용된 악티노마이신 농도 범위에서 약물의 세포 내 섭취는 외부 농도에 비례하며, RNA 합성의 최대 억제는 일반적으로 노출 후 1시간 이내에 달성된다. 연구된 대부분의 RNA 종류에 대해 농도-반응 데이터는 고차 무효화 함수의 형태를 따르는 것으로 보이며, 높은 농도에서는 일부 “tailing”이 나타난다. 합성을 1/e의 대조 수준으로 줄이는 데 필요한 농도의 역수로 정의된 민감도는 비교 및 해당 RNA 종류의 분자량에 대해 조사되었다. 이질 핵 RNA들 간에는 RNA 크기와 민감도 사이에 좋은 상관관계가 있어, 단위 분자량당 민감도가 상대적으로 일정하다. 리보솜 및 전이 RNA에 대해서도 비슷한 관계가 대체로 적용되지만, 이 경우 단위 분자량당 민감도가 50배에서 100배 더 높다. 이 악티노마이신 민감도의 현저한 차이는 RNA 중합 효소 분자가 DNA에 제한된 수의 진입점에서만 부착되면서 연속적인 반복 유전자의 구간을 전사하는 결과로 나타나는 모델을 제안한다.
Perry et al. (Thu,)는 이 질문을 연구하였다.