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세포의 세포자살은 신체의 다양한 자극에 대응하여 긍정적 및 부정적으로 조절되어야 한다. 다양한 환경적 스트레스는 차별적인 신호 전달 경로를 통해 세포자살을 유도하는 것으로 알려져 있다. 그러나 세포자살을 억제할 수 있는 신호의 유도는 잘 이해되지 않으며, 세포자살 억제를 매개하는 여러 세포내 분자들이 식별되었다. 여기에서 우리는 세포자살 억제 단백질인 AIM(대식세포에서 발현된 세포자살 억제 인자)을 제시한다. AIM은 대식세포 스캐빈저 수용체 시스테인 풍부 도메인 초구조(SRCR-SF)에 속하며, 이 구성원들은 높은 유사성을 가진 보존된 시스테인 풍부 도메인을 공유한다. AIM 결핍 마우스에서 흉선세포 수는 정상형 마우스의 절반으로 줄어들었으며, CD4/CD8 이중 양성(DP) 흉선세포는 인체 내에서 덱사메타손 및 방사선에 의해 유도된 세포자살에 현저하게 더 감수성이 높았다. 재조합 AIM 단백질은 다양한 자극에 대한 DP 흉선세포의 세포 사멸을 유의미하게 억제하였다. 이러한 결과는 흉선에서 AIM이 DP 세포 내에서 세포자살에 대한 저항성을 유도하는 역할을 하며, 따라서 흉선 선택 이전에 DP 흉선세포의 생존 가능성을 지원한다는 것을 나타낸다.
Miyazaki et al. (Mon,)는 이 질문을 연구하였다.