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초록 폴리머의 접착 특성은 계면에서 작용하는 분자간 힘과 결합 및 비결합의 유변학적 이력에 의해 영향을 받는 것으로 알려져 있다. 최근의 흡착 및 점탄성 이론이 이러한 현상에 대한 종합적인 검토에 적용되었다. 14개의 감소된 비율에 걸쳐 있는 8개의 필력 ‘마스터 곡선’이 중첩되어 유리 상태부터 유동 영역의 유변학을 대표하는 복합 반응 외피를 제공한다. 각 마스터 곡선은 낮은 접착성 불소화 폴리머(γc = 15~17 dyne/cm)에서 극성 폴리아미드 표면(γc = 45 dyne/cm) 및 유리까지의 기질에 대한 알킬 아크릴레이트 접착제(γc = 26 dyne/cm)의 속도-온도 감소 접착을 나타낸다. 인터페이스에서 응집 파단으로의 속도 의존적 전이는 흡착 이론에서 다루어지지 않은 주제로, 폴리머 접착제 내의 얽힘 미끄러짐의 시작과 일치하는 것으로 나타났다. 폴리머 접착의 열역학적 기준은 폴리머 응답의 유동 영역에만 적용 가능함이 보여졌다. 본 연구는 폴리머 고체의 측정된 표면 장력 또는 계산된 표면 에너지가 폴리머 대량 상의 3차원 네트워크 구조가 응집의 총 작업에 기여하는 바를 적절히 설명하지 못한다고 시사한다. 폴리머-폴리머 결합의 진정한 계면 파단의 증거는 비판적 표면 장력 측정에 의해 뒷받침된다.
D. H. Kaelble (화요일)은 이 질문을 연구하였다.