티오아세탐이드(TAA)는 제약 및 산업 분야에서 사용되며 곰팡이 킬러로도 보고되었으나, 간독성과 면역억제 효과로 인해 심각한 건강 위험을 초래합니다. 이러한 독성학적 중요성에도 불구하고, TAA와 혈청 알부민 간의 분자적 상호작용은 충분히 규명되지 않았습니다. 여기에서 우리는 생리학적 조건 하에서 TAA와 소 혈청 알부민(BSA)의 결합을 체계적으로 조사하였습니다. UV-가시광 흡수, 정상 상태 형광 분광법(동기 및 3D 형광 포함), 동적 광 산란(DLS), 푸리에 변환 적외선(FTIR) 분광법, 그리고 차동 펄스 전압법(DPV)을 분자 도킹 및 분자 동역학(MD) 시뮬레이션과 통합하였습니다. 형광 적정은 농도 의존적인 소광과 온도 의존성을 나타내며, BSA 분자 당 약 1개의 우세한 결합 부위를 가진 중간 강도의 친화력(Ka 10³-10⁴ M⁻¹)을 보였습니다. 열역학적 분석은 주로 친수성 기여와 함께 자발적인 과정(ΔG < 0)을 나타냈습니다. 동기 및 3D 형광 측정은 TAA 결합 시 BSA의 형태 변화와 일치하는 트립토판 잔기의 마이크로 환경에서 뚜렷한 변화를 보여주었습니다. DLS는 TAA 추가 후 BSA의 유체역학적 지름이 증가한 것을 보여줌으로써 복합체 형성을 추가로 지원했습니다. DPV 측정은 BSA 존재 하에서 TAA 산화 전류가 점진적으로 감소한 것을 나타냈습니다.
Murathan 외 (수요일), 이 질문을 연구했습니다.