Key points are not available for this paper at this time.
세포 증식은 많은 질병에서 변화할 수 있지만, 총 분열 수를 정확히 측정하는 방법은 불확실하다. 모든 분열을 직접 세는 것은 불가능하지만, 태어날 때부터의 줄기세포 분열 총 수는 체세포 오류의 수로 추정할 수 있다. 이 개념은 복제 중에 발생하는 무작위 오류에 의해 분열이 묵시적으로 기록된다는 것이다. 이 "분자 시계" 가설을 테스트하기 위해, 30개의 자궁에서 분비선의 특정 메틸화 패턴에 인코딩된 후생유전적 오류를 세었다. 자궁 내막 분열은 에스트로겐 노출의 차이 또는 생리주기의 수로 인해 여성 간에 차이를 보일 수 있다. 유사 분열 나이와 메틸화 간의 연관성을 일관되게 보여주듯, 폐경 후 안정적인 수준에서 메틸화의 증가가 나이와 관련이 있었고, 날씬하거나 노령의 다산 여성에서는 메틸화가 유의미하게 낮았다. 메틸화 패턴은 다양하였으며 불사의 줄기세포 계통보다는 생태적 틈새와 더 일치했다. 노화와 함께 줄기세포 생존 감소에 대한 증거는 없었다. 무작위 복제 오류에 의해 묵시적으로 기록된 줄기세포 분열의 평생 수를 셀 수 있는 능력은 세포 증식과 노화 및 암을 연결할 수 있는 새로운 기회를 제공한다.
김 외. (월,) 이 질문을 연구했다.