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신생 리보솜 생합성은 세포 성장 중에 필요하다. 이 과정의 쥐 배란과 배아 발달 중 중요성을 이해하기 위해 자라는 난자에서 리보솜 단백질 S6 유전자의 하나의 대립유전자를 삭제하고 S6-헤테로자이그스 배아를 생성하였다. 배란과 배아 발달은 배아 5.5일(E5.5)까지 정상이었다. 그러나 세포 주기의 M 단계 진입 억제 및 세포 사멸이 E5.5 이후에 분명해지며 주변 배아 형성 단계의 치사로 이어졌다. p53의 유전적 비활성화는 이 체크포인트를 우회하였고, 배아가 죽을 때까지 E12.5까지 발달을 연장시켰으며, D형 사이클린의 발현 감소, 태아 간 적혈구 생성 감소 및 태반 결함을 나타냈다. 따라서 리보솜 부족에 대응하여 developmental program의 부적절한 실행을 방지하기 위해 배아형성 중 p53 의존성 체크포인트가 활성화된다.
Panić et al. (화요일)이 이 문제를 연구하였다.
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