Key points are not available for this paper at this time.
Ste5는 효모 교미 페로몬 반응 경로에 필수적이며, 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 캐스케이드의 구성 요소를 조직하는 구조로 기능한다고 생각된다. Ste5와 두 개의 MAPK 캐스케이드 구성 요소인 MEKK(Ste11) 및 MEK(Ste7)과의 상호작용 능력에 차별적으로 영향을 미치는 미스센스 변이를 분리하기 위해 새로운 방법이 개발되었다. Ste7 또는 Ste11과의 결합에 영향을 미치는 변이는 각 상호작용에 중요한 Ste5의 불연속 영역을 구분한다. Co-immunoprecipitation 분석에서 Ste5와 Ste11, Ste7, Ste4(G 단백질 베타 서브유닛), Fus3(MAPK) 간의 in vitro 결합을 조사한 결과, 각 변이가 Ste5와 오직 하나의 단백질 간의 상호작용에만 특정적으로 영향을 미침을 확인하였다. ste5 delta 세포에 발현될 때, Ste11 또는 Ste7과 상호작용하는 능력이 결함이 있는 변이체 Ste5 단백질은 뚜렷하게 감소된 교미 효율성을 초래하였다. Ste5와 Ste7 간의 상호작용을 명확하게 약화(하지만 제거하지는 않음)시키는 하나의 변이는 야생형 효율로 교미를 허용하여, Ste5가 Ste7과 오직 소량(또는 일시적으로만) 결합할 때도 효능 있는 신호가 생성됨을 나타낸다. Ste11 또는 Ste7과의 결합이 결함이 있는 Ste5 변이는 공동 발현 시 강한 대립형 보완성을 보였으며, 이는 생체 내에서 Ste5의 기능적 형태가 올리고머임을 시사한다.
Inouye et al. (Wed,)은 이 질문을 연구하였다.