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취약 X 증후군은 FMR1 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 유전적 상태로, 지적 장애, 자폐증 유사 증상, 감각 과민성을 초래합니다. GABA-B 작용제인 아르바클로펜은 일부 FXS 환자에게 효과를 보였으나 임상 시험의 실패로 인해 사용 불가능하게 되어 공개적으로 이용 가능한 라세믹 바클로펜에 대한 관심이 많아졌습니다. 현재 연구는 라세믹 바클로펜이 취약 X 증후군의 설치류 모델인 Fmr1 녹아웃 마우스의 신경 회로 기능, 감각 처리 및 행동의 이상을 교정할 수 있는지를 조사했습니다. Fmr1 녹아웃 마우스는 C57BL/6 대조군에 비해 전기생리학적 측정을 통해 기본 및 청각 유발 고주파 감마(30-80 Hz) 전력이 증가한 것으로 나타났습니다. 이러한 결함은 T 미로 자발적 교대 감소, 사회적 상호작용 감소 및 개방된 공간 중앙 시간 증가 accompanied , 각각 작업 기억, 사회성 및 불안 유사 행동의 감소를 시사합니다. 비정상적인 청각 유발 감마 진동, 작업 기억, 불안 관련 행동은 바클로펜 치료에 의해 정상화되었지만, 저하된 사회성은 그렇지 않았습니다. 작업 기억의 개선은 주로 바클로펜에 의해 청각 유발 감마 진동이 억제된 쥐에서 분명하게 나타났습니다. 이 연구 결과는 라세믹 바클로펜이 취약 X 증후군의 감각 및 인지 장애 치료에 유용할 수 있음을 시사합니다.
Sinclair et al. (Sun,) 이 질문을 연구했습니다.