자궁내막증은 저평가되고 있습니다: 행동 촉구

자궁내막증은 자궁 조직이 자궁 외부에서 자라는 것에 의해 발생하는 염증성 만성 통증 상태로, 전 세계적으로 최소 11%의 여성(그리고 태어날 때 여성으로 지정된 사람들)에게 영향을 미칩니다. 이 상태는 이러한 여성과 사회 전반에 상당한 부담을 초래합니다. 자궁내막증은 처음 발견된 지 160년이 넘었지만, 질병의 원인에 대한 확인을 포함하여 상당한 지식 공백이 남아 있습니다. 자궁내막증에 대한 연구 자금 지원은 제한적이며, 국립 보건원(NIH)과 같은 기관에서 제공하는 자금은 2022년 건강 예산의 단 0.038%에 불과합니다. 이는 미국에서만 650만 명의 여성과 전 세계 1억 9천만 명 이상에게 영향을 미치는 질환입니다. 주요 문제는 자궁내막증 진단이 수술을 통해 조직학적으로 확인해야 하므로 종종 지연된다는 점입니다. 이러한 지연은 증상의 강도를 증가시키고, 중추 및 말초 민감화의 위험을 높이며, 환자와 국가의 질병 비용을 증가시킵니다. 현재 자궁내막증으로 추정되는 경우의 보수적 치료는 통증 관리와 피임입니다. 이 두 방법 모두 결함이 있으며, 환자의 고통을 줄이거나 작업 능력을 향상시키는 데 전혀 효과적이지 않을 수 있으며, 심각한 불임 문제나 특정 암의 높은 위험에 대해서도 해결하지 못합니다. 자궁내막증 연구는 그 상당한 유병률, 영향 및 경제적 비용에 걸맞은 자금 지원과 주의를 받을 자격이 있습니다. 이 자금 지원은 새로운 바이오마커, 나노 의학 및 미생물군 변화와 같은 진단 및 치료를 위한 덜 침습적이며 시기적절한 방법을 도입하여 환자 결과를 개선할 수 있습니다.