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1940년대 중반 첫 번째 아미노글리코사이드 항생제인 스트렙토마이신이 임상에서 사용된 이후, 아미노글리코사이드 항생제(AGAs)는 임상 세균 감염 치료에 널리 사용되고 있으며, AGAs에 대한 세균 내성이 증가하고 있습니다. AGAs에 대한 세균 내성은 아미노글리코사이드 변형 효소 수정, 활성 유출 펌프 유전자 과발현 및 16S rRNA 리보솜 소단위 메틸화로 인해 발생하여 AGAs의 구조가 수정되고 박테리아 내 약물 농도가 감소합니다. AGAs의 부작용과 세균 내성으로 인해 AGAs의 개발은 시간이 많이 소요되고 어렵습니다. 임상에서 적용된 후 세균 내성이 짧은 시간에 발생할 수 있기 때문에, 병용의 항균 효과가 AGAs 단독 사용보다 우수할 뿐 아니라 항생제의 용량도 줄여 부작용의 발생을 감소시킨다는 사실이 밝혀졌습니다. 이 논문은 AGAs의 임상 사용, 항균 메커니즘, 세균 내성의 분자 메커니즘을 검토하며, 특히 AGAs와 다른 약물의 병용 개발을 통해 시너지 항균 효과를 발휘하는 방향에 초점을 맞춰 AGAs에 대한 세균 내성을 극복하기 위한 새로운 전략을 제시합니다.
Wang et al. (Wed,)는 이 질문을 연구했습니다.