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세포 및 조직 성장은 증식 주기의 세포 비율, 정지 상태의 세포 비율 및 세포 사멸 속도에 의해 결정되는 동적인 과정입니다. 증식 세포 주기에서 정지 상태로 전환하는 시작에서 발현이 유도되는 유전자는 이 과정에서 중요한 역할을 할 수 있습니다. 우리는 섬유아세포가 증식 주기를 벗어나 정지 상태에 들어가기 시작할 때 발현이 유도되는 유전자, Quiescin Q6 (QSCN6)를 확인했습니다. QSCN6는 인간 염색체 1q24에 위치하며, 가정된 유전성 전립선암 유전자 좌위(HPC1) 근처에 있습니다. 삼중 반복 (CTG)n은 가정된 신호 서열을 암호화합니다. 이 유전자는 두 개의 고대 유전자 가족의 멤버인 도메인을 가진 582-아미노산 개방 독서 틀을 암호화합니다. 이 도메인들은 메타조인 진화 동안 유전자 융합 사건을 겪어 QSCN6를 생성한 것으로 보입니다. QSCN6는 Caenorhabditis elegans의 기능이 알려지지 않은 세 가지 유전자 및 기니피그의 유전자와 가장 밀접하게 관련이 있습니다. 이 관계 분석은 아홉 개의 Quiescin 동종 영역(QHZ)를 보여주었습니다. QHZ 0은 가정된 신호 서열이며, QHZ 1은 티오레독신 도메인과 상동성이 있고, QHZ 2, 3, 4, 및 8은 서로만 상동성이 있으며, QHZ 5, 6, 및 7은 Saccharomyces cerevisiae의 ERV1 유전자와 상동성을 가지고 있습니다. 티오레독신 및 ERV1 유전자 슈퍼가족에서 QSCN6 서열은 각각의 계통수에서Distinct한 가지에 있는 것으로 나타났습니다. QSCN6 유전자의 고대 기원과 일치합니다. 우리는 QSCN6의 기원 모델을 제시하고 성장 조절에서의 가능한 역할에 대해 논의합니다.
Coppock et al. (화요일,) 이 질문을 연구했습니다.
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