스타틴은 뇌졸중 후 혈관신생, 신경생성 및 시냅스 생성을 유도한다

초록 우리는 3-하이드록시-3-메틸-글루타릴-코엔자임 A (HMG-CoA) 환원효소 억제제인 아토르바스타틴과 심바스타틴이 뇌졸중 후 쥐에게 투여할 때 기능적 결과를 향상시키고 뇌 가소성을 유도한다는 것을 보여준다. 뇌졸중 후 1일 만에 아토르바스타틴 치료를 시작한 동물들은 혈관 내피 성장 인자, 사이클릭 구아노신 모노포스페이트, 혈관신생, 내인성 세포 증식 및 신경생성이 유의미하게 증가했으며, 시냅스 단백질인 시냅토피신도 증가했다. 아토르바스타틴에 의한 혈관신생은 혈관 내피 성장 인자 수용체 2(FIK-1)에 대한 항체와 질산화 효소 억제제인 N-모노-메틸-L-아르기닌(L-NAME)에 의해 감소되었다. 아토르바스타틴은 또한 배양된 1차 피질 뉴런에서 Akt와 Erk의 인산화를 유도했다. 이 데이터는 아토르바스타틴이 뇌 가소성을 유도하고 실험적 뇌졸중 후 신경 복원 활성을 가지고 있음을 나타낸다. Ann Neurol 2003