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사스 치료에 대한 방대한 문헌이 있지만, 사스 발생 중 치료가 환자에게 이익이 되었는지를 판단할 수 없었다. 일부는 해로웠을 수도 있다. 임상 시험은 용량 및 타이밍에 대한 표준 프로토콜을 검증하기 위해 설계되어야 하며, 향후 발생 중에 특정 부작용을 모니터링하고 치료에 대한 정보를 제공하기 위해 실시간으로 데이터를 축적해야 한다.
Stockman et al. (Mon,)은 이 문제를 연구하였다.