TCR 자극에 따른 케모카인 수용체 발현 전환은 최근 활성화된 T 세포의 새로운 호밍 잠재력을 드러낸다

미성숙 T 림프구가 활성화되어 기억/효과 세포로 분화할 때, CXCR4 및 CCR7과 같은 구성 케모카인 수용체의 발현을 하향 조절하고 Th1/Th2 편향에 따라 CCR3, CCR5 및 CXCR3과 같은 염증 케모카인 수용체를 획득합니다. 이러한 케모카인 수용체 사용의 전환은 염증이 있는 조직으로 이동할 수 있는 능력을 획득하게 됩니다. RNase 보호 분석, 특정 항체에 의한 염색, 그리고 재조합 케모카인에 대한 반응을 이용하여, 우리는 이제 TCR 자극 후 기억/효과 T 세포가 수용체 발현에서 한 번 더 일시적인 전환을 겪는 것을 보여줍니다. CCR1, CCR2, CCR3, CCR5, CCR6 및 CXCR3은 6시간 이내에 하향 조절되며, CCR7, CCR4, CCR8 및 CXCR5는 2~3일 동안 상향 조절됩니다. TCR 자극 후 CCR7의 상향 조절은 안정된 말초혈액 T 세포에서도 관찰되었으며, 공동 자극이나 외부 IL-2를 필요로 하지 않았습니다. 반면 IL-2는 CXCR5를 하향 조절하고 CCR8을 상향 조절하며 CCR3과 CCR5의 회복을 촉진했습니다. TCR 자극 시 Th1 및 Th2 세포는 RANTES, 대식세포 염증 단백질-1베타, I-309, IL-8 및 대식세포 유래 케모카인을 포함한 유사한 케모카인 세트를 생성하여 표면 케모카인 수용체를 조절하고 항원 인식 위치에서 세포 집합에 기여할 수 있습니다. 이 모든 결과는 TCR 자극 후 효과/기억 T 세포가 구성 케모카인에 대한 반응성을 일시적으로 획득한다는 것을 보여줍니다. 결과적으로, 조직에서 활성화된 T 세포는 배수 림프절로 재순환하거나 근처의 조직화된 이소 림프 조직에 이동할 수 있습니다.