네 가지 대체 스플라이싱된 DRADA2 이중 가닥 RNA 아데_NO_디아미나제가 매개하는 글루탐산 수용체 B 서브유닛 이온 채널 RNA 편집

이중 가닥(ds) RNA 특이적인 아데_NO_디아미나제는 dsRNA 내 아데노신 잔기를 이노신으로 변환하고, 글루탐산 수용체(GluR) 서브유닛 및 간염 델타 항원과 같은 특정 세포 및 바이러스 유전자의 전사를 편집합니다. 이러한 유형의 아데_NO_디아미나제의 첫 번째 구성원인 DRADA1은 생화학적으로 정제된 단백질에서 유래한 아미노산 서열 정보를 기반으로 최근에 클론화되었습니다. 표현된 서열 태그 데이터베이스를 통해 DRADA1과 유사한 유전자를 검색한 결과, DRADA1과 높은 시퀀스 동종성을 가지면서도 독특한 RNA 편집 사이트 선택성을 보여주는 이 효소 계열의 두 번째 구성원인 DRADA2가 클론화되었습니다. 인간 DRADA2의 네 가지 차별적으로 스플라이스된 아이소폼이 있습니다. 최근에 보고된 쥐 RED1의 인간 동족 중 하나를 포함한 이러한 차별적인 재조합 DRADA2 단백질 아이소폼은 GluR B 서브유닛(GluR-B) RNA 편집 사이트 선택성에 대해 vitro에서 분석되었습니다. 쥐 RED1에 대해 원래 보고된 바와 같이, DRADA2a 및 -2b 아이소폼은 소위 Q/R 사이트에서 GluR-B RNA를 효율적으로 편집하는 반면, DRADA1은 이 사이트를 거의 편집하지 않습니다. 반대로, GluR-B RNA의 R/G 사이트는 DRADA2a 및 -2b 아이소폼과 DRADA1에 의해 효율적으로 편집되었습니다. 독특한 절단된 짧은 C 말단 구조를 가진 아이소폼 DRADA2c 및 -2d는 약한 아데노신-이노신 변환 활성을 보였지만, GluR-B RNA의 세 가지 알려진 사이트에서 검증된 편집 활성을 보이지 않았습니다. RNA 편집의 조절 메커니즘에서 이러한 DRADA2c 및 -2d 아이소폼의 가능한 역할에 대해 논의됩니다.