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인간 제대 동맥(UA) 및 정맥(UV)에서 배양한 내피 세포(EC)는 14C아라키돈산을 프로스타글란딘(PGs), 모노하이드록시 에이코사테트라엔산(HETEs), 및 에폭시에이코사트리엔산(EETs)으로 대사하였습니다. 주요 방사성 생성물은 6-keto-PGF1 alpha, PGE2, PGF2 alpha, 12-hydroxy heptadecatrienoic acid, 15-HETE, 및 11-HETE로 확인되었습니다. 또한, UV EC의 추출물은 소량의 12-HETE, 5-HETE, 14,15-EET, 및 5,6-EET을 포함하고 있었지만, UA EC의 추출물은 소량의 12-HETE만을 포함하고 있었습니다. UA EC는 또한 14,15-EET, 11,12-EET, 8,9-EET, 및 5,6-EET과 같은 대사산물을 생산하였습니다. 히스타민은 14C-PGs 및 14C-HETEs의 방출을 증가시켰습니다. 인도메타신, 아스피린, 및 노르디하이드로구아르에틱산은 이러한 세포에서 외생 14C아라키돈산으로부터 14C-PGs 및 14C-HETEs의 합성을 완전히 억제했습니다. 미크로솜은 14C아라키돈산을 완전한 세포와 동일한 14C-PGs 및 14C-HETEs로 대사하였습니다. 미크로솜을 인도메타신으로 전처리하면 이러한 생성물의 형성이 완전히 억제되었습니다. 이러한 데이터는 UA EC 및 UV EC가 내인성 및 외인성 아라키돈산을 모두 PGs 및 HETEs로 대사한다는 것을 나타냅니다. 또한 15-HETE 및 11-HETE는 사이클로옥시제나제의 특성을 가진 미크로솜 효소에 의해 합성되는 것으로 보입니다.
Revtyak et al. (Mon,)은 이 문제를 연구하였습니다.