Key points are not available for this paper at this time.
N6-메틸아데노신 (m6A) 잔기가 대부분의 고등 진핵생물 mRNA에서 내부 염기 수정으로 존재하지만, 이 수정의 생물학적 기능은 알려져 있지 않습니다. 우리는 Rous sarcoma virus의 유전체 RNA라는 큰 RNA 분자 내에서 m6A를 위치 지정하고 정량화하는 방법을 설명합니다. 32P-표지된 Rous sarcoma virus RNA의 특정 조각은 6185에서 8050까지의 뉴클레오타이드를 포함하는 상보적 DNA 제한 조각과의 하이브리다이제이션에 의해 분리되었습니다. RNA는 RNase로 소화되고 핑거프린트가 생성되었으며, 개별 올리고뉴클레오타이드는 종이 전기영동 및 박층 크로마토그래피를 통해 m6A의 존재 여부가 분석되었습니다. 이 기술을 사용하여 Rous sarcoma virus 유전체의 이 영역에서 메틸화된 일곱 개의 위치가 6394, 6447, 6507, 6718, 7414, 7424, 8014 뉴클레오타이드를 기준으로 위치가 매겨졌습니다. 또한 두 개의 추가 사이트에서 m6A가 관찰되었지만 해당 뉴클레오타이드의 할당은 여전히 애매합니다. 분석된 RNA 내의 세 위치에서 두 개 이상의 m6A 잔기가 집합적으로 나타났습니다. 특정 위치에서의 수정은 이질적임을 발견했으며, 서로 다른 RNA 분자가 다르게 메틸화된 것으로 나타났습니다. 이전 연구들은 메틸화가 Gm6AC 및 Am6AC 서열에서만 발생한다고 결정했습니다. 우리는 PuGm6ACU 서열에서 높은 빈도의 메틸화를 관찰했습니다. RNA 스플라이싱 사건에서 m6A의 가능한 관여에 대해 논의합니다.
Kane 외 (Sun,)은 이 질문을 연구했습니다.