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고급의 혈청성 난소암에 대한 표준 치료는 주된 제거 수술 후 화학요법입니다. 전이에 대한 정도와 병변의 침습적 가능성이 이러한 주된 수술의 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 여기에서 우리는 난소암의 전이 가능성을 증가시킬 수 있는 기저 메커니즘을 탐구했습니다. 우리는 FABP4(지방산 결합 단백질)가 암세포의 전이 가능성을 상당히 증가시킬 수 있음을 발견했습니다. 또한 miR-409-3p가 난소암 세포에서 FABP4를 조절하고 저산소증이 miR-409-3p 수준을 감소시킨다는 사실을 발견했습니다. miR-409-3p 모방체 또는 FABP4 siRNA를 포함한 DOPC 나노리포솜으로 치료한 결과, 쥐 모델에서 종양 진행이 억제되었습니다. RPPA 및 대사물 배열을 통해 우리는 FABP4가 전이에 관련된 경로를 조절하고 난소암 세포의 대사 경로에 영향을 미친다는 것을 발견했습니다. 이러한 결과 모두에 따르면, FABP4는 난소암에서 불량한 예후에 기여할 것으로 보이는 공격적인 질병 양상의 기능적 책임이 있습니다.
Gharpure et al. (금요일) 이 질문을 연구했습니다.