ATP-민감 K + 채널의 하이브리드 조합은 근육 유형 의존적인 생리학적 및 약리학적 특성을 결정한다.

ATP-민감 K(+) 채널 (K(ATP))는 내부에서 정류되는 K(+) 채널(Kir6.1 및 Kir6.2)과 설폰일우레아 수용체(SUR1 및 SUR2A/B)로 구성된 8량체 복합체로, 여러 질병에 관여한다. 구성 단위의 조직 특이적 발현은 다양한 채널을 초래하나, 원래의 근육 섬유에서 기능적 채널의 조성과 역할은 알려져 있지 않다. 본 논문에서는 패치 클램프 실험과 유전자 발현 측정을 결합하여 빠른 수축근과 느린 수축근의 K(ATP) 채널 특성을 비교하였다. 우리는 K(ATP) 전류/면적의 밀도가 근육 유형에 따라 달라지며, 빠른 수축근에서 느린 수축근보다 높음을 발견하였다. K(ATP) 전류/면적의 밀도는 Kir6.2 발현 수준과 상관관계가 있었다. SUR2A는 모든 근육에서 가장 풍부하게 발현된 단위체였으며, 혈관 SUR2B 단위체는 낮은 수준으로 발현되었다. 췌장 SUR1의 나쁜 발현도 빠른 수축근에서 발견되었다. 약리학적 실험을 통해 채널의 SUR1 작용제 diazoxide, SUR2A/B 작용제 cromakalim, SUR1 길항제 tolbutamide, SUR1/SUR2A/B-길항제 glibenclamide에 대한 반응이 SUR의 발현 패턴과 일치함을 보여주었다. 근육 특이적 K(ATP) 단위체 조합은 다양한 근육 섬유 유형의 생리학적 성능에 기여하고 근육 질환에서 K(ATP) 활성 조절 약물의 약리학적 작용을 결정한다.