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C-아릴 글리코실 화합물은 O- 및 N-글리코사이드 유사체에 비해 생체 내 안정성이 우수합니다. C-아릴 글리코사이드는 약물 후보로 광범위하게 조사되었으며, 화학 생물학 연구에 적용됩니다. 이전에 C-아릴 글리코사이드는 락톤, 글리칼, 글리코실 주석화합물, 할로겐화물에서 유도되었으며, 범위, 작용기 호환성, 실용성과 관련하여 다양한 한계를 가진 방법을 통해 합성되었습니다. 쉽게 접근할 수 있는 탄수화물 전구체로부터 C-아릴 뉴클레오사이드와 2-데옥시당의 합성에는 여전히 도전이 남아 있습니다. 본 연구에서는 당산 에스터와 브로모아렌으로부터 뉴클레오사이드 및 2-데옥시당을 포함한 C-아릴 및 헤테로아릴 글리코사이드의 준비를 위한 교차 결합 방법을 보고합니다. 탄수화물 기질의 활성화는 다이하이도피리디딘(DHP)을 활성화 그룹으로 활용하고, 이어지는 탈카복실화로 C-O 결합 동질분해를 통해 글리코실 라디칼을 생성합니다. 이 전략은 알코올을 교차 결합 파트너로 활성화하는 새로운 방법을 제시합니다. 글리코실 에스터의 용이한 준비와 그 안정성은 의약 화학에서 이 방법의 잠재력을 보여줍니다.
Wei et al. (금요일,)은 이 질문을 연구했습니다.