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골 이식의 사용은 골절 치료 또는 손실된 뼈를 대체하고 재생하기 위한 표준으로, 전 세계에서 수행되는 많은 골 이식 절차에 의해 입증되었습니다. 가장 일반적인 방법은 자가 이식이지만, 그 사용은 통증, 감염, 흉터, 출혈 및 기증 부위의 합병증과 같은 합병증을 초래할 수 있습니다. 대안으로는 동종 이식이 있지만, 이는 자가 이식의 골 활성 능력이 부족하고 감염체 또는 면역 거부 반응의 위험을 동반합니다. 골 이식 대체물과 같은 다른 접근 방식은 세포를 자극하기 위해 골 전구 세포와 성장 인자를 포함함으로써 골 이식이나 다른 스캐폴드의 효능을 개선하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 이상적인 골 이식 또는 스캐폴드는 자연골 ECM의 구조와 특성을 모방하는 생체 재료로 만들어져야 하며, 골 전구 세포를 포함하고 자연골에서 발견되는 모든 환경 신호를 제공해야 합니다. 그러나 구조적, 기능적 및 기계적으로 자연골과 비교할 수 있는 생체 조직 구조물을 생성하는 것은 지금까지 도전 과제가 되어 왔습니다. 이 리뷰의 초점은 생화학적 및 생물물리학적 신호를 포함하여 뼈 조직 미세 환경을 재창조하는 과정에서 골 이식 대체물로서 이러한 스캐폴드의 진화입니다.
Polo-Corrales 외 (수), 이 질문을 연구했습니다.
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