무코르미코시스 진단 및 치료의 도전 과제

무코르미코시스의 진단 및 치료는 도전적입니다. 이 질병의 발생률은 증가하는 것으로 보입니다. 혈액암은 고소득 국가에서 가장 흔한 기저 질환이며, 개발도상국에서는 통제되지 않은 당뇨병이 주요 원인입니다. 진단을 위한 임상적 접근은 민감도와 특이성이 부족합니다. 방사선적으로, 여러 개(≥10)의 결절과 흉수는 폐 무코르미코시스와 관련이 있는 것으로 보고됩니다. 컴퓨터 단층 촬영(CT) 검사에서 무코르미코시스의 존재를 시사하는 또 다른 소견은 역 후광 징후입니다. 현미경 검사(직접 검사 및 조직 병리학에서)와 배양은 진단의 기본입니다. 분자 검사법은 무코르미세트를 검출하거나 식별하는 데 사용될 수 있으며, 기존 진단 절차를 보완하는 유용한 보조 도구로 추천될 수 있습니다. 무코르미코시스의 성공적인 관리는 기저의 유전적 요인을 조절하거나 중단하고, 최적 용량의 활성 항진균제를 조기에 투여하며, 모든 감염된 조직을 완전히 제거하고, 다양한 보조 치료를 사용하는 다중 모드 접근에 기반합니다. 최근 ECIL-6 및 ECMM/ESCMID에서 발표된 가이드라인에 따르면, 리포좀 화된 암포테리신 B는 초기 항진균 치료의 선택 약제로 남아 있으며, 두 가지 새로운 아졸(포사코나졸 및 이사부코나졸)의 추가로 항진균제의 무기가 약간 풍부해졌습니다. 병인 이해를 위한 노력에도 불구하고, 무코르미코시스의 조기 진단과 공격적인 치료에도 불구하고, 이 질병의 사망률은 여전히 높습니다.